什么是显性遗传基因和隐性遗传基因

人类身体所携带的遗传基因,既然决定某一种特征的成对基因(即等位基因)都是一个来自父亲,一个来自母亲,那么为什么兄弟姊妹之间不都一样,有的长得象父亲,有的长得象母亲,有的又谁也不象呢?这是由来自双亲的遗传基因性质决定。

遗传基因有显性和隐性之分。

如果某种基因在表现自己遗传特征方面与其成对的基因性质无关,这种基因叫显性遗传基因。如果只有当与其成对的基因也是隐性基因时,它的特征才能表现出来,则这种基因是隐性遗传基因

什么是显性遗传基因和隐性遗传基因

下面以人类血型的遗传方式为例加以说明:

决定A型血型的遗传基因是显性遗传基因。A型血型的人有两种,一是AA为纯为合体,即来自双亲的血型基因相同都是A;二是AO为杂合体,来自双亲的血型基因不相同,分别为A和O。

一个A型(AA)的父亲,不论母亲的血型如何,所生的孩子都能显现出A型遗传基因的特征。这些孩子的血型一定在AA(纯合体)、AO(杂合体)、AB型范围内。O型血人所生的孩子则不然,只有当配偶也是O型时,所生的孩子才都是O型。若配偶的血型是A型(AA),所生的孩子都是A型(AO)。

父亲的血型虽也是A型,若为杂合体(AO)的话(即父亲的血型遗传基因一个来自祖父A(或O),一个来自祖母O(或A)。A是显性基因,所以父亲的血型是A型,但却携带了祖母的隐性血型遗传基因O。若母亲的血型是O型,则所生的孩子血型为A型的和O型的可能名占一半。

又如,母亲的血型是A(AO——杂合体),父亲的血型是AB,他们的子女可能有A、AB、B三种血型。这就是说由于来自双亲的遗传基因的组合方式有多种,故所生的孩子们表现的血型特征就很可能与其父母不同,兄弟姊妹间也可不同,子代的血型B,既不同于双亲,也不同于兄妹。

同样,A型血(AO)的双亲,也能生出O型血的孩子。因为他们都携带了隐性基因O。当这两个隐性基因O被组合在一起时,就显现出隐性基因O的遗传特征——O型血来了。

这就是双亲都是科学家的人杰,也可能生出不聪明或愚儿的道理(因为他们都可能携带了不聪明的隐性基因)。

不过,人类各种遗传基因的遗传方式,大多数比血型遗传方式复杂得多,它们有的是一组基因表现一个特征,所以孩子全然不象其父母的例子并非少见。

人类染色体也携带了许多种疾病的遗传基因,甚至有癌遗传基因(学者们已经发现了20几种人体的癌遗传基因),它们绝大多数都是隐性遗传基因。这就是说我们都是数种遗传病基因的携带者,之所以我们没患病正是因为所携带的是隐性遗传病基因,没有表现出它的特征来的缘故。

然而,如果人们在近亲中选择配偶,由于夫妇有同一个祖先,有可能他们携带同一种隐性遗传病基因,所生的孩子就有可能正好携带了两个同样的隐性遗传病基因(即等位基因),隐性遗传病的特征就显现了出来,就是说这个孩子就会患遗传病。据调查,近亲结婚者比非近亲结婚者,其下一代遗传病的发病率高几倍到几十倍。另外,这样的下一代抗病能力也差,容易患病且患病不易治愈。这是由于遗传因素引起的一种免疫缺陷所致。

我国法律上不允许近亲结婚,是出于优生的目的。

所谓近亲有以下四等:

一等亲血缘:指父母和子女之间的关系;

二等亲血缘:指同跑兄弟姐妹或祖孙之间的关系;

三等亲血缘:指叔舅与侄女、侄甥之间的关系;

四等亲血缘:指表兄弟姐妹之间的关系。

此外,如上述男性体细胞(除生殖细胞)的性染色体是XY。原始的生殖细胞经过减数分裂形成成熟的生殖细胞—精子时,已经把精子分成两种,一种只含X性染色体,另一种只含Y性染色体。女性体细胞的性染色体是XX,原始的生殖细胞经过减数分裂形成生殖细胞一卵子,卵子只有一种,都含X性染色性。

同是受精卵发育来的婴儿为什么有男女之分呢?原来,男女之别在受精那一瞬间就决定了,即是由上述那一类精子与卵子结合决定的,如果含Y性染色体的精子与卵子结合生男孩;含X性染色体的精子与卵子结合则生女孩。可见生男孩还是生女孩不只决定于女方。再说有个别男子的精子都含同一种性染色体,无疑这样的男子,只能有单一性别的下一代。

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